Testy w czasie ciąży - New Kids Center

Pierwszy

(Od 1 do 12 tygodni)

Pap wymazuje się

Wszystkie kobiety w ciąży przechodzą rozmaz papki podczas pierwszej wizyty prenatalnej. Ma to na celu badanie różnych problemów, takich jak choroby przenoszone drogą płciową lub infekcje bakteryjne. Rozmazanie papki wykonuje się, umieszczając stopy w strzemionach, podczas gdy lekarz wprowadza wziernik, aby lepiej widzieć macicę. Następnie pobierano wymaz z komórek z szyjki macicy. Zwykle jest to proste, łatwe i bezbolesne.

NIPT

(10 tygodni)

Nieinwazyjne badania prenatalne wykonuje się za pomocą prostego pobierania krwi. Wyniki mogą powiedzieć, czy Twoje dziecko jest bardziej narażone na problemy genetyczne, takie jak zespół Downa. Może to również wykryć płeć dziecka i jego rodzaj. Jest on zwykle zarezerwowany dla osób, które mają większe ryzyko urodzenia dziecka z nieprawidłowością genetyczną, np. Kobiety powyżej 35 roku życia lub osoby, które już miały jedno dziecko z problemem.

Testowanie współczynnika Rh

Badanie czynnika Rh odbywa się za pomocą prostego pobierania krwi od matki. Mówi, czy masz jakieś białko przenoszone w czerwonych ciałkach krwi. Ci, którzy są ujemni, są podawani we wstrzyknięciu, co pomaga w zapobieganiu atakowaniu dziecka przez dziecko w odpowiedzi autoimmunologicznej. To bardzo prosty test z bardzo prostym zabiegiem.

Skanowanie przeznasadowe (NT) (11-13 tygodni)

Badanie NT wykonuje się podczas USG i wykrywa ilość płynu znajdującego się pod skórą szyi dziecka. Ci, którzy cierpią na zespół Downa, prawdopodobnie mają zwiększoną ilość tego płynu, więc pomaga rodzicom przygotować się na możliwość dziecka z tym problemem. Musi mieć miejsce między 11 a 13 tygodniem ciąży lub gdy Twoje dziecko ma od 45 mm do 84 mm. Jak w przypadku każdego ultradźwięków, jest to bardzo nieinwazyjny test, który wcale nie szkodzi.

Pobieranie próbek kosmówki kosmówki (CVS) (10-12 tygodni)

To jest test, który pomaga określić ryzyko dla twojego dziecka w przypadku problemu genetycznego. Odbywa się to między 10^th i 12^th tydzień ciąży. Badanie wykonuje się przez odsysanie małego kawałka łożyska, przez cewnik umieszczony w szyjce macicy lub przez igłę umieszczoną w jamie brzusznej. Test wiąże się z pewnym bólem, ale kończy się bardzo szybko. Istnieje ryzyko poronienia z zabiegiem, więc tylko te kobiety, które zostały uznane za ryzykowne w innych testach, będą chciały to zrobić.

Badania krwi (10-14 tygodni)

Istnieją badania krwi, które możesz wykonać oprócz skanów NT lub samodzielnie, w celu wykrycia pewnych problemów. Obejmują one przesiewowe badania przesiewowe białek osocza związane z ciążą lub PAPP-A i ludzki test hormonalny gonadotropiny gonadotropowej (hCG). PAPP-A poszukuje określonego białka wytwarzanego przez łożysko, co może wskazywać na zwiększone ryzyko nieprawidłowości. Test hCG służy temu samemu celowi.

druga

(13-26

tygodnie)

"Quad Screen" lub "Triple Screen" ((16-18 tygodni)

To kolejne proste badanie krwi. Przesiew odbywa się od 15 do 18 tygodni w przypadku ekranu poczwórnego oraz 15 i 20 tygodni w przypadku potrójnego ekranu. Ekran poczwórny szuka zespołu Downa, trisomii 18 lub kręgosłupa. Potrójny ekran szuka zespołu Downa. Testy są przeznaczone dla kobiet w wieku powyżej 35 lat lub tych, które mają większe prawdopodobieństwo wystąpienia dziecka z nieprawidłowościami genetycznymi.

Amniocenteza (15-20 tygodni)

Amniopunkcja jest testem, który bada przesiewowe wady cewy nerwowej. Test ten wykonuje się przez włożenie igły do ​​łożyska i pobranie niewielkiej ilości płynu owodniowego. Może wystąpić ból i skurcze, a także istnieje niewielkie ryzyko poronienia z zabiegiem.

Testy tolerancji glukozy (24-28 tygodni)

Wyzwanie glukozy określa, czy masz wysoki poziom cukru we krwi. Nieprawidłowe poziomy prowadzą do testu tolerancji glukozy. W tym teście krew jest pobierana podczas postu. Następnie wypijesz specjalny roztwór glukozy, który ma na celu podniesienie poziomu cukru we krwi. Wyniki dalszych badań krwi wskazują, czy jesteś w grupie ryzyka, czy masz cukrzycę ciążową.

Trzeci

(27-40 tygodni)

Badanie hodowli w streptach grupy B (35-37 tygodni)

Około 25 procent wszystkich kobiet ma Grupę B Strep, która jest nieszkodliwa, gdy nie jesteś w ciąży. Jednak po zajściu w ciążę istnieje ryzyko zarówno dla matki, jak i dla dziecka w czasie porodu. Aby to sprawdzić, lekarz po prostu pobiera wymaz z okolicy pochwy i odbytu. Leczenie jest bardzo proste i bezbolesne i może chronić zarówno Ciebie, jak i dziecko.

Test bezstresowy (po 24-26 tygodniach, często później w trzecim trymestrze ciąży)

Jest to bardzo łatwy nieinwazyjny test, który pomaga określić, jak twoje dziecko robi. Odbywa się to poprzez spinanie paska wokół środka, na którym są zamocowane monitory płodu. Siedzisz i klikasz przycisk, gdy czujesz, że dziecko się porusza. Ten test trwa około godziny. Pomaga upewnić się, że nie ma zagrożenia płodowego, a także monitoruje aktywność skurczową, jaką możesz mieć.